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La falla que llevó al ISP a ampliar Alerta Farmacéutica por este popular medicamento: Estos son los lotes afectados en Chile

Los establecimientos de salud que dispongan del medicamento afectado deben reemplazarlo por nuevos lotes o por un producto similar.

Medicamento ISP
Getty Images, ISP

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) amplió la Alerta Farmacéutica de un popular medicamento utilizado para tratar y prevenir la úlcera.

Se trata de Mulcatel suspensión oral 10%, que pertenece al laboratorio Maver S.A. que, de acuerdo con Radio BioBio, tiene lotes con fechas de vencimiento entre 2027 y 2028.

Este producto contiene el principio activo sucralfato y está indicado para las personas que sufran de la úlcera gástrica y duodenal. 

Según lo que informó el ente de salud, la alerta se amplió luego de que se reportara que algunos lotes de Mulcatel presentan una viscosidad mayor a la autorizada. En términos simples, el remedio sería más espeso de lo habitual. Esto dificultaría su administración y no cumpliría con las especificaciones de calidad que se indican.

Además, desde el ISP señalaron: "Desde el punto de vista de calidad, no es aceptable que esté disponible en el mercado".

Los lotes del medicamento afectados

Los lotes de Mulcatel afectados se presentan en un frasco con los siguientes números de serie publicados por el ISP:

Mulcatel alerta
Instituto de Salud Pública.

Desde el ISP recomiendan a los profesionales de la salud que tengan el medicamento que se identificó en los lotes, suspender su utilización y reemplazarlo por otro lote u otro producto similar.

Asimismo, se indicó que los pacientes que tengan estos lotes de Mulcatel no deben detener el tratamiento por su cuenta. En cambio, deben comunicarse con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento. De esta forma, podrán recibir orientación y saber cómo proceder.

Cabe señalar que los servicios, establecimientos de salud, farmacias y distribuidoras del medicamento deberán revisar si disponen de existencias de los lotes afectados del producto farmacéutico. En caso de existir, deben ser segregados para retirarlo y devolverlo al laboratorio por los cauces habituales.


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