El mercado de los tratamientos contra la obesidad y la diabetes tipo 2 alistará una importante novedad en el país. Busca ingresar al mercado nacional Selfix, una alternativa inyectable genérica de la molécula semaglutida, conocida popularmente bajo el nombre comercial de Ozempic.
Este nuevo medicamento promete cambiar el escenario financiero para miles de pacientes. La farmacéutica estimó que el costo del producto bajará a menos de la mitad del precio actual de las alternativas de marca, facilitando el acceso a terapias que hoy resultan prohibitivas para la gran mayoría de la población.
Actualmente, el registro sanitario de Selfix continúa en proceso de evaluación por parte del Instituto de Salud Pública (ISP).
El gerente general de Laboratorio Chile, Juan Meli, confirmó que la empresa entregó los antecedentes técnicos requeridos y está a la espera de responder cualquier solicitud de la autoridad para destrabar su aprobación.
Según detalló La Tercera, el ejecutivo explicó la relevancia epidemiológica de acelerar este trámite. Un 74,2% de la población adulta en Chile padece de obesidad o sobrepeso, por lo que Meli consideró fundamental avanzar en alternativas accesibles frente a una barrera financiera que hoy afecta a quienes sufren esta condición.
"En un escenario donde actualmente no existe cobertura amplia para este tipo de tratamientos, buscaremos disminuir el gasto de bolsillo de los pacientes y ofrecer una propuesta de valor en precio atractiva", sostuvo Juan Meli a La Tercera.
Las diferencias de precio frente a las alternativas actuales
En el mercado chileno, el costo de las terapias biológicas originales representa una barrera económica significativa. Hoy en día, las opciones disponibles registran altos valores comerciales según la concentración requerida para el tratamiento:
- Ozempic: Entre $182.000 y $238.000 (por pluma).
- Wegovy: Desde $97.000 (dosis de inicio) hasta más de $309.000 (etapa de mantención).
- Mounjaro: Entre $260.000 y $370.000.
Criterio regulatorio y debate por su aprobación
Desde la firma farmacéutica destacaron que en mercados de referencia internacional, como Estados Unidos, Argentina y Canadá, las autoridades abordaron los genéricos de semaglutida como medicamentos de síntesis química. Bajo ese argumento, Laboratorio Chile espera que el proceso en el país no se vuelva más lento o gravoso en comparación con el estándar internacional.
Paralelamente, la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed) trabaja en la elaboración de una guía específica para péptidos sintéticos.
La compañía espera integrarse al diálogo técnico para colaborar con las autoridades sanitarias, Fonasa y el Ministerio de Salud. Con el objetivo de evaluar la incorporación de estas opciones en los programas públicos de compra a través de Cenabast.
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